Kiedy Patricia Williams udostępniła zdjęcia swojego syna Redda, urodzonego z jasnymi, białymi włosami, nie spodziewała się tak intensywnej reakcji. Za tym wyjątkowym wyglądem kryje się poruszająca historia odwagi i świadomości albinizmu.
Niezwykłe narodziny, które intrygują
W 2012 roku narodziny Redda przyciągnęły wiele uwagi ze względu na jego niezwykłe cechy: śnieżnobiałe włosy i jasnoniebieskie oczy. Chociaż rodzice początkowo uważali, że to wyjątkowa cecha fizyczna, niezwykłe ruchy oczu ich syna skłoniły ich do konsultacji ze specjalistami.
Diagnoza wykazała, że Redd cierpi na albinizm oczno-skórny typu 1 (OCA1) , rzadką chorobę genetyczną, która dotyka około 1 na 17 000 osób.
Albinizm: codzienne wyzwanie
Albinizm to coś więcej niż tylko uderzający wygląd. Stan ten wiąże się ze zwiększoną wrażliwością na słońce, problemami ze wzrokiem i uporczywą stygmatyzacją społeczną. Patricia i jej mąż musieli dostosować swoje codzienne życie, aby chronić swojego syna: krem z filtrem, okulary przeciwsłoneczne i kapelusz stały się niezbędne .
Niestety, wyzwania nie były tylko medyczne. Redd był również prześladowany , ale zawsze miał niezachwiane wsparcie swojej rodziny .
Druga niespodzianka dla rodziny
Kilka lat później Patricia urodziła drugiego syna, Rockwella, który również cierpi na albinizm. Te same kpiny i nieporozumienia pojawiły się ponownie, zwłaszcza w mediach społecznościowych, gdzie zdjęcia dziecka były wykorzystywane jako memy.
Yo Make również polubił
Życie zaczyna się po 60-tce: 9 nawyków, które warto porzucić, aby żyć lżej
Mam 71 lat i szyję zabawki dla dzieci z domów dziecka. Ucieszę się z każdej pochwały!
Goździkowy płyn do mycia twarzy: 5 przepisów DIY
“Odkryj Sekret Najlepszych Ziemniaków – Przepis, Który Zachwyci Twoje Podniebienie!”