Kiedy Patricia Williams udostępniła zdjęcia swojego syna Redda, urodzonego z jasnymi, białymi włosami, nie spodziewała się tak intensywnej reakcji. Za tym wyjątkowym wyglądem kryje się poruszająca historia odwagi i świadomości albinizmu.
Niezwykłe narodziny, które intrygują
W 2012 roku narodziny Redda przyciągnęły wiele uwagi ze względu na jego niezwykłe cechy: śnieżnobiałe włosy i jasnoniebieskie oczy. Chociaż rodzice początkowo uważali, że to wyjątkowa cecha fizyczna, niezwykłe ruchy oczu ich syna skłoniły ich do konsultacji ze specjalistami.
Diagnoza wykazała, że Redd cierpi na albinizm oczno-skórny typu 1 (OCA1) , rzadką chorobę genetyczną, która dotyka około 1 na 17 000 osób.
Albinizm: codzienne wyzwanie
Albinizm to coś więcej niż tylko uderzający wygląd. Stan ten wiąże się ze zwiększoną wrażliwością na słońce, problemami ze wzrokiem i uporczywą stygmatyzacją społeczną. Patricia i jej mąż musieli dostosować swoje codzienne życie, aby chronić swojego syna: krem z filtrem, okulary przeciwsłoneczne i kapelusz stały się niezbędne .
Niestety, wyzwania nie były tylko medyczne. Redd był również prześladowany , ale zawsze miał niezachwiane wsparcie swojej rodziny .
Druga niespodzianka dla rodziny
Kilka lat później Patricia urodziła drugiego syna, Rockwella, który również cierpi na albinizm. Te same kpiny i nieporozumienia pojawiły się ponownie, zwłaszcza w mediach społecznościowych, gdzie zdjęcia dziecka były wykorzystywane jako memy.
Yo Make również polubił
Mój mąż wysłał mi ciasto, żeby ogłosić nasze rozstanie, ale kiedy odkrył prawdę, wrócił ze ściśniętym gardłem
Mężczyzna odmówił czwórce dzieci ze względu na ich kolor skóry — trzy dekady później prawda ujawniła jego największy błąd
Świetny trik na czyszczenie płytek łazienkowych z osadu mydła i plam wodnych
Słabe krążenie to już przeszłość. Twoje włosy przestaną wypadać, jeśli masz tę roślinę.